Регистрация Вход Реклама на сайте
Медицинский портал РИСМ.Ру Российский
Информационный
Сервер
Медицины
Новые статьи

07.09.2018
Лечение рака легких

14.03.2023
Займ для медицинских услуг

05.03.2023
Преимущества лазерной коррекции зрения

24.02.2023
Отличия артрита и артроза

04.02.2023
Современные методы пластической хирургии

31.01.2023
Главные заболевания десен

18.01.2023
Признаки преддиабетного состояния

17.12.2022
Наиболее распространенные аллергические заболевания

10.11.2022
Блефаропластика, или пластика век

27.08.2022
Выбираем вещи для беременных

11.08.2022
Как удалить зубной камень, советы стоматолога

18.02.2022
Нервный тик у детей: причины появления и методы лечения

09.02.2022
Протезирование зубов – ваш путь к красивой улыбке

23.01.2022
Правильное питание школьника, актуальность завтрака в его рационе

12.02.2021
Салон красоты или центр медицинской косметологии: риски, преимущества и недостатки

10.02.2021
Что известно об альтернативных методах избавления от грыжи


Новости рынка

15.02.2023
В Москве появился Центр инновационного здравоохранения

30.11.2022
Минздрав хочет регулировать сферу медицинского образования

04.04.2022
В Башкортостане открылся новый корпус Государственного медуниверситета

24.03.2022
Правительство дофинансирует строительство медцентров из-за роста цен на стройматериалы

11.02.2022
В Нижнем Новгороде Ростех открыл производство машин скорой помощи

РИСМ.Ру / Промышленные новости
Новости - Российские фармацевтические компании должны будут перейти на новые GMP стандарты.
По информации портала rism.ru, с 1 января 2016 года российские фармацевтические компании должны будут перейти на новые стандарты, называемые правила GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика). Соответствующий проект постановления уже подготовлен в правительстве. Переход на новые стандарты должен будет контролировать Минпромторг, а помогать ему будут Россельхознадзор и Минздрав.
Так в число обязанностей Минпромторга войдет контроль производства биофармацевтической продукции по новым стандартам. В свою очередь Минздрав будет отслеживать их применение в клинической практике. Таким образом, для оформления паспорта на медицинский препарат необходимо будет получить заключения двух ведомств: Минпромторга и Минздрава, однако окончательное решение по каждому отдельному препарату будет принимать Минпромторг.
На сегодняшний день, согласно статистике, только 30% отечественных лекарств соответствуют мировым стандартам.


17.02.2014



Вернуться к списку новостей
Медицинский портал РИСМ.Ру ® 2006-2021
О Сервере
Реклама
Контакты